Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego była spowodowana „brakiem spełnienia wymagań jakościowych w zakresie wyglądu tabletki”.
Chodzi o preparat Aspargin (Magnesilhydrogenoaspartas + Kalii Hydrogenoaspartas) w postaci tabletek (50 szt.) o numerach serii:
44072017 z datą ważności do czerwca 2020 roku,
14082015 z datą ważności do lipca 2018 roku.
