Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek w całym kraju popularnego leku – fioletu gencjanowego.

Chodzi o 2% wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi (Methylrosanilinii chloridum), 20 mg/g, płyn na skórę. Wycofaniu z aptek podlega aż 20 serii leku. Wycofane serie to:

numer serii: 010617, data ważności: 06.2020
numer serii: 010717, data ważności: 06.2020
numer serii: 010817, data ważności: 06.2020
numer serii: 020817, data ważności: 08.2020
numer serii: 030817, data ważności: 08.2020
numer serii: 010917, data ważności: 08.2020
numer serii: 011717, data ważności: 08.2020
numer serii: 011117, data ważności: 11.2020
numer serii: 011217, data ważności: 11.2020
numer serii: 010118, data ważności: 11.2020
numer serii: 020118, data ważności: 11.2020
numer serii: 010218, data ważności: 02.2021
numer serii: 020218, data ważności: 02.2021
numer serii: 030218, data ważności: 02.2021
numer serii: 010318, data ważności: 02.2021
numer serii: 020318, data ważności: 02.2021
numer serii: 030318, data ważności: 03.2021
numer serii: 010418, data ważności: 03.2021
numer serii: 010518, data ważności: 03.2021
numer serii: 020518, data ważności: 03.2021.

Jak podaje urząd, do Głównego Inspektora Farmaceutycznego w dniu 15 czerwca wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu ww. serii produktu leczniczego, w związku z brakiem spełnienia wymagań jakościowych specyfikacji w deklarowanym okresie ważności.

Roztwór fioletu ma właściwości bakteriobójcze i przeciwgrzybicze oraz przeciwpasożytnicze. Jest przydatny, gdy trzeba np. zatrzymać wydzielanie ropy.